Генетические исследования применяются в диагностике рака, типировании вирусов и пренатальном скрининге
В Новосибирской области запущено серийное производство высокотехнологичных импортозамещающих наборов реагентов для молекулярной диагностики онкологических заболеваний, типирования вирусов и пренатального скрининга. Как сообщили в правительстве региона, эта работа отвечает целям и задачам национального проекта «Наука и университеты».
Аналогов такого производства в России нет, утверждают власти. Новосибирские инноваторы создали реагенты для пробоподготовки, которая является предварительным этапом NGS-секвенирования («чтения» участков или целого генома). На этой стадии исследователем создаются ДНК-библиотеки — совокупности фрагментов ДНК, модифицированных определенным образом.
Не только разработать, но и поставить на поток инновационную технологию удалось благодаря работе резидента Академпарка и участника СиббиоНОЦ при содействии правительства региона.
— Проекты, связанные с переходом к персонализированной медицине, соответствуют приоритетным направлениям научно-технологического развития и перечню важнейших наукоемких технологий, утвержденных указом президента России, и направлены на импортозамещение. Задача правительства Новосибирской области — выстроить цепочки поддержки, чтобы региональные инновационные компании переходили от изготовления опытного образца и патентования к внедрению в производство принципиально новых продуктов, качественно улучшающих здоровье и жизнь, — прокомментировала заместитель губернатора Ирина Мануйлова.
Разработки по данному направлению организованы компаниями, входящими в Сибирский биотехнологический научно-образовательного центр. По результатам разработок организованы поставки готовых наборов реагентов для подготовки NGS-библиотек в научные организации и инновационные компании России.
Следующим этапом должно стать масштабирование производства для нужд медицинских организаций региона и всей страны, сообщила Ирина Мануйлова.
Присоединяйтесь к обсуждениям в телеграмм канале перейти